在 3 月 22 日的第二十二屆中國國際檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP 2025）首日，菲鵬生物隆重舉辦以 “AI 驅(qū)動創(chuàng)新診斷，重構(gòu)健康管理未來” 為主題的 AI 標志物發(fā)現(xiàn)平臺暨新品推介專題活動。通過新品發(fā)布、技術(shù)分享和生態(tài)合作模式解讀，全面展示菲鵬在 AI 標志物發(fā)現(xiàn)平臺以及以健康管理為核心的早診早篩疾病全病程管理領(lǐng)域的布局與思考。菲鵬以膿毒癥、腦健康等為代表，憑借技術(shù)創(chuàng)新和多元合作的商業(yè)模式創(chuàng)新，將重構(gòu)健康管理未來的理念深入人心，引發(fā)業(yè)界廣泛關(guān)注。

一、AI 賦能，創(chuàng)新標志物發(fā)現(xiàn)驅(qū)動診斷革新

菲鵬創(chuàng)新診斷科學(xué)家核心團隊成員針對 AI 驅(qū)動的生物標志物智能發(fā)現(xiàn)平臺、膿毒癥早檢標志物胰石蛋白（PSP）、AD 解決方案等亮點議題展開深度探討。菲鵬推出的基于胰石蛋白（PSP）標志物的中國版膿毒癥早檢產(chǎn)品解決方案已獲美國 FDA 510 (k)、EU - IVDR 等多個權(quán)威監(jiān)管部門許可或認證，適用于急診、ICU 等臨床場景，能在膿毒癥發(fā)生前 72 小時精準預(yù)警，顯著降低死亡率，堪稱膿毒癥診療領(lǐng)域的重大突破。面對中國近 1700 萬 AD 患者的龐大需求，菲鵬提出 “AI + AD” 全病程全場景解決方案，借助數(shù)字標志物技術(shù)與康復(fù)管理理念，力求實現(xiàn)從早篩到康復(fù)的閉環(huán)。此外，菲鵬發(fā)布的國內(nèi)首個知識驅(qū)動的創(chuàng)新生物標志物發(fā)現(xiàn)平臺，憑借 AI 驅(qū)動、零門檻交互設(shè)計、超低成本研發(fā)等技術(shù)優(yōu)勢，顛覆傳統(tǒng)研發(fā)模式，且已有產(chǎn)品進入臨床驗證階段。

二、多元合作，開辟商業(yè)模式新思路

在專題會上，菲鵬生物 BD 高級總監(jiān)李麗深入解讀菲鵬創(chuàng)新診斷商業(yè)模式。她表示，菲鵬生物 BD 高級總監(jiān)李麗以技術(shù)優(yōu)勢為基底，攜手全球 300 + 平臺合作伙伴及 2500 + 原料合作伙伴，積極推進 “技術(shù) - 臨床 - 商業(yè)” 閉環(huán)，探索聯(lián)合開發(fā)共享全球市場，為合作伙伴提供一站式工業(yè)級解決方案，并借助全球資源優(yōu)勢助力行業(yè)拓展海外市場等多元合作模式，展現(xiàn)出積極擁抱各方合作伙伴、共謀多贏模式的商業(yè)愿景。

三、未來展望：引領(lǐng)全生命周期健康管理

菲鵬生物副總裁夏良雨表示：“未來，菲鵬生物將持續(xù)加大研發(fā)力度，堅持 AI 驅(qū)動技術(shù)變革，聚焦腦健康、抗衰、代謝、感染等臨床高需求領(lǐng)域，以健康管理閉環(huán)為核心，以早診早篩為切入點，深化差異化標志物發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新診斷模式構(gòu)建，推動疾病管理由治療向預(yù)防轉(zhuǎn)變，加速精準醫(yī)療的普惠與全球可及。”