導語：

近日，重慶華美整形外科醫(yī)院成功備案國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)（GCP），標志著該院具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力以及倫理審查能力，是醫(yī)院臨床科研的全新起點，將有力提升科創(chuàng)研發(fā)的學術(shù)水平和技術(shù)水平，加快建設醫(yī)美專科的教、學、研示范高地。

（國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)備案截圖）

成功備案 打造科研示范平臺

GCP是指Good Clinical Practice，即臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，是臨床試驗全過程的質(zhì)量標準，包括方案設計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告，臨床試驗的范圍包括藥物、醫(yī)療器械、診斷試劑等。

近年來，隨著醫(yī)美行業(yè)快速發(fā)展，醫(yī)療器械的研發(fā)與創(chuàng)新成為產(chǎn)業(yè)鏈條中很重要的一環(huán)。臨床試驗作為醫(yī)療器械研發(fā)的必經(jīng)階段，是評價其安全性和有效性最嚴謹?shù)姆椒ǎ彩撬幤繁O(jiān)督管理部門進行審批的重要內(nèi)容和關(guān)鍵依據(jù)。

去年6月，重慶華美全面啟動GCP備案工作，依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定，組建由高級職稱專家團領(lǐng)銜的專業(yè)研究團隊，制定完善的臨床試驗管理制度和SOP，以保障臨床試驗可以順利有序安全地開展。

（重慶市藥監(jiān)局現(xiàn)場監(jiān)督檢查）

歷時9個多月的扎實籌備，今年3月，重慶華美完成了國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案，并于3月5日順利通過重慶市藥監(jiān)局組織的GCP備案后首次現(xiàn)場監(jiān)督檢查，標志著該院已具備開展醫(yī)療器械臨床試驗的資質(zhì)與能力。

“作為一家有著26年歷史的三級整形外科醫(yī)院，重慶華美積極參與GCP機構(gòu)建設，是為了更好地發(fā)揮人才優(yōu)勢與技術(shù)優(yōu)勢，打造集合作研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化、臨床診療于一體的科研創(chuàng)新示范平臺，”重慶華美醫(yī)務院長向貴平介紹稱。

扎實建設 促進行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

數(shù)據(jù)顯示，目前我國取得臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)絕大多數(shù)為三級公立醫(yī)院，占全部醫(yī)院總數(shù)的比例僅1%。隨著國家在醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域取得明顯突破，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)積極開展創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗，解決臨床研究資源的短缺問題，全面提升醫(yī)療科研能力。

（重慶市藥監(jiān)局現(xiàn)場監(jiān)督檢查）

此次重慶華美成功備案GCP，是醫(yī)院實力、專科診療水平、臨床科研能力的綜合體現(xiàn)，接下來，該院將以此為起點，扎實推進GCP機構(gòu)建設，持續(xù)引進科研和臨床人才，攜手上游廠商合作研發(fā)，促進成果轉(zhuǎn)化，形成醫(yī)美特色及專科亮點，助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

不僅如此，醫(yī)院將緊跟國內(nèi)外GCP管理和臨床試驗研究技術(shù)的最新進展，引入最前沿、最優(yōu)質(zhì)的臨床試驗資源，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)策略和試驗方法，提高臨床試驗的安全性和可靠性，打造優(yōu)質(zhì)的研究平臺。

“我們相信，隨著國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)落地重慶華美，將全面提升醫(yī)院的科研及診療水平，參與臨床試驗的醫(yī)務人員能夠接觸到國內(nèi)外最前沿的診療方案、一手的臨床試驗數(shù)據(jù)，這對于提升團隊的學術(shù)水平，建設醫(yī)美專科特色的創(chuàng)新研究型醫(yī)院奠定了堅實基礎，能夠更好地服務每一位求美者，”向貴平表示。